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纳米传输为乳腺癌治疗带来希望

日期:2012年8月22日 15:58

        一种针对浸润性乳腺癌的正在发展的新型纳米药物输送系统可能为治疗其他疾病铺平道路。
  Mark Kester是纳米技术传输系统的主要研究者,也是宾州州立大学纳米材料研究中心的主任和药理学教授。在过去5至6年中,他与他的伙伴,宾夕法尼亚州立大学的材料科学和工程系的Jim Adair和Jeff Davidson领导的由宾夕法尼亚州立大学分裂出的Keystone Nano纳米技术公司,一直致力于这项技术的研究。而Jeff Davidson也是宾夕法尼亚州生物技术研究所和生物工业协会的建立者。宾州州立大学医学院已收到一所国家研究基金会100万美元的赠款,该基金会由其评估药物治疗的商业潜力的烟草协议所得而成立。
  下一代的抗癌药物的具体目标是针对肿瘤蛋白的生成而不是无区分的攻击癌症细胞和非癌症细胞。
  虽然公司已承认小干扰核糖核酸(siRNA)作为一小分子可以针对肿瘤细胞的生产发出干扰的能力,但其毒性已证明是其使用的巨大挑战。生物技术公司和机构已经在探索使用不同的纳米颗粒去包裹这种毒性分子。在MedCity新闻频道的一次采访中,Kester解释说他的团队已经发展出了无毒的”nanojackets”,其使用构造牙齿和骨骼的钙磷硅纳米材料,使有毒siRNA安全的作用于突变基因。在种突变基因是乳腺癌患者体内过度的癌基因蛋白表达的原因。
  研究到达这一阶段已经花费了5至6年时间,而Kester估计还要再花1年半的时间去完善从而得以使他们有足够的数据提交新药申请。在此期间,他的工作组还将与在宾州以外的研究组织合作进行Nanojackets使用的临床试验。即使公司的新药申请被批准,它仍将需要5到8年以获得可以提交美国食品及药物管理局批准的技术。
  根据在clinicaltrials.gov上粗略的搜索显示,目前有10项利用siRNA干扰防治疾病的临床研究的临床试验正在进行。其中一项利用他们抗击乳腺癌的方法是使用脂肪细胞包裹这种毒性分子。如果研究成功,siRNA分子理论上可以被传递到任何突变蛋白并且摧毁它,这样的发展不仅能改变癌症治疗,更可能影响老年痴呆症、帕金森氏症和其他未满足需求疾病的治疗。

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